Focetria União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - prophylaxis da gripe causada pelo vírus a (h1n1v) 2009. focetria deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações).

Bravecto União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bravecto

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides para uso sistémico, isoxazolines - dogs; cats - cães:- para o tratamento de carrapatos e pulgas infestações;o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para o controle de pulgas de alergia, dermatite (fad). - para o tratamento de demodicosis causada pelo demodex canis;- para o tratamento de sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) infestação. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - para o tratamento da infestação com ácaros da orelha (otodectes cynotis).

Imvanex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - vacina modificada ankara - vírus nórdico bávaro (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - outras vacinas virais, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 e 5. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Incresync União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, a pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes adultos (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e a pioglitazona. além disso , incresync pode ser usado para substituir separado comprimidos de alogliptin e a pioglitazona naqueles pacientes adultos com idade de 18 anos e mais de idade com diabetes mellitus do tipo 2 já está sendo tratados com esta combinação. após o início da terapia com incresync, os pacientes devem ser examinados depois de três a seis meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, incresync deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais que fará com que a pioglitazona terapia, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de incresync é mantida (ver secção 4,.

Cerenia União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cerenia

zoetis belgium sa - citrato de maropitant - aparelho digestivo e metabolismo - dogs; cats - comprimidos cães: para prevenção de náuseas induzidas por quimioterapia. para a prevenção de vômitos induzidos por engano. para a prevenção e tratamento de vômitos, em conjunto com a solução injectável de cerenia e em combinação com outras medidas de suporte. solução para injectiondogs:para o tratamento e prevenção da náusea induzida pela quimioterapia. para a prevenção de vômitos, exceto o induzido por engano. para o tratamento de vômitos, em combinação com outras medidas de suporte. para a prevenção de náuseas e vômitos perioperatórios e melhora na recuperação da anestesia geral após o uso da agonista do receptor de μ-morano morfina. gatos: para a prevenção do vômito e a redução da náusea, exceto o induzido pela doença de movimento. para o tratamento de vômitos, em combinação com outras medidas de suporte.

Parvoduk União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

parvoduk

merial - parvovírus de pato de moscovia vivo atenuado - imunológicos para aves, pato parvovírus, ao vivo viral vacinas - patos - imunização ativa de patos para prevenir a mortalidade1 e reduzir a perda de peso e lesões de parvovirose de pato e doença de derzsy. 1 na ausência de anticorpos derivados da mãe.

Ivemend União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antieméticos e antinauseants, - prevenção de náuseas e vómitos associados altamente e moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer em adultos e pacientes pediátricos com idade entre 6 meses e mais velhos. 150 mg de ivemend é dada como parte de uma terapia de combinação.

Kaletra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - o lopinavir, ritonavir - infecções por hiv - antivirals for systemic use, protease inhibitors - o kaletra é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de adultos, adolescentes e crianças infectadas com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1), com idade superior a 14 dias. a escolha do kaletra para tratar inibidor da protease experientes hiv-1 em pacientes infectados devem ser individuais de resistência vírica e tratamento histórico dos pacientes.

Kivexa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infecções por hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - a kivexa está indicada na terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv) em adultos, adolescentes e crianças pesando pelo menos 25 kg. antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de hla-b*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo hiv do paciente, independentemente da origem racial. abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de hla-b*5701 alelo.